„Wir wissen, dass kleine bis mittelgroße Biopharma-Sponsoren besondere Bedürfnisse haben", sagt Graciela Racaro, Chief Operating Officer von Signant. „Sie wollen mit einem Partner zusammenarbeiten, der Flexibilität und Standards unter einen Hut bringen kann, damit sie so schnell und effizient wie möglich zu ihren Ergebnissen kommen. Außerdem möchten von den Erfahrungen und Erkenntnissen profitieren, die ein Partner aus ähnlichen Studiendesigns und globalen Markteinführungen gewonnen hat." Aufstrebende klinische Forschungseinrichtungen geben häufig an, dass die Nutzung der Effizienz von eClinical-Technologien wie eCOA, RTSM und eConsent aufgrund der Unternehmensgröße und der mangelnden internen Erfahrung mit der Digitalisierung von Protokolldesigns bei bestimmten therapeutischen Indikationen nicht möglich ist. Diese Unternehmen wollen sich von Handarbeit mit Stift und Papier verabschieden, führen aber auch an, dass ihnen die Zeit oder das Personal fehlt, um Anforderungen zu definieren und die Auftragsvergabe und Überwachung mehrerer Technologieanbieter zu handhaben.
Signant Biotech wurde entwickelt, um diesen Biopharma-Kunden und ihren CRO-Partnern Zugang zu einer einheitlichen, kosteneffizienten, integrierten Plattform für die Digitalisierung und Optimierung klinischer Studien sowie zum Fachwissen zur Entwicklung der optimalen Lösung für ihre Studien zu bieten. Der einheitliche Lösungsansatz gewährleistet zuverlässige Datenqualität und -integrität, ermöglicht die Beschleunigung von Studien, reduziert Kosten und Risiken, vereinfacht die Teilnahme an Studien, reduziert die Belastung des Studienteams und optimiert das Beschaffungs- und Lieferantenmanagement. All diese Leistungen werden als Lösung unter einem Dach von einem spezialisierten Dienstleistungsmodell erbracht, das auf die einzigartige Betreuung ausgerichtet ist, die kleine bis mittelgroße Sponsoren benötigen. Studien, die die einheitliche Plattform nutzen, können schnell implementiert werden (in der Regel innerhalb von vier bis sechs Wochen) und geben Biopharmaunternehmen die Sicherheit, wichtige Fristen für Studien und Investitionen einhalten zu können. Sponsoren und Auftragsforschungsinstitute (Contract Research Organizations, CROs) können sich auch für die Durchführung von Studien in einem Selbstverwaltungsmodell entscheiden.
SHL Solutions for Healthcare and Life-Sciences GmbH
Und die Verantwortlichen um General Manager Bernd Vollmann und Headcoach Jens Gustafsson konnten mit diesem Transfer einen absoluten Kracher nach Graz holen. Gleichzeitig haben die Besucher des Hauptstadtkongresses die Möglichkeit sich am BMC-Stand im Rahmen des shl telemedizin umfangreichen Lounge-Programms über die neuesten Entwicklungen im Bereich Managed Care zu informieren und auszutauschen. "Der BMC-Stand ist ein Beweis dafür, dass an der integrierten Versorgung auf Sicht kein Weg vorbei führt", so Amelungs feste Überzeugung.
Beide Ansätze werden durch ein intuitives, konfigurierbares Designer-Tool ermöglicht, mit dem auch technisch nicht versierte Mitarbeiter Studien schnell erstellen können, ohne Software programmieren zu müssen. Der Ersteller nutzt eine umfangreiche Bibliothek von vorgefertigten Formularen und Bearbeitungsprüfungen, was die Erstellung von Studien weiter beschleunigt. Signant Biotech basiert auf einer einheitlichen Technologieplattform, die aus vollständig integrierten Lösungen für EDC, eCOA, eConsent, RTSM und Telemedizin besteht. In Verbindung mit dem wissenschaftlichen und aufsichtsrechtlichen Fachwissen von Signant, sorgfältig arbeitenden Projektteams, die mit den Bedürfnissen kleinerer Sponsorenorganisationen vertraut sind, sowie der https://www.aanbiedersmedicijnen.nl/aanbieders/aanbiederslijst/super-apotheke-b.v.-4/index globalen operativen Reichweite von Signant ermöglichen die Technologieplattform und die begleitenden Dienstleistungen den Kunden eine Skalierung von lokalen zu multinationalen Studien. Philadelphia (ots/PRNewswire) – Signant Health, der Marktführer auf dem Gebiet der Evidenzgenerierung für moderne klinische Studien, gab heute die Einführung von Signant Biotech bekannt, einem integrierten Ansatz für die klinische Forschung, der Software und Dienstleistungen nutzt, die auf die besonderen Bedürfnisse kleiner bis mittelgroßer biopharmazeutischer Unternehmen zugeschnitten sind. Der 32-jährige Schwede spielte in seiner bisherigen Laufbahn fast durchgehend in der SHL, zwei Jahre stand der Stürmer in der KHL bei CSKA Moskau unter Vertrag.
Unternehmen
Wir konzentrieren uns auf die Nutzung von Software, fundierten therapeutischen und wissenschaftlichen Kenntnissen sowie operativem Fachwissen, um qualitativ hochwertige Nachweise für klinische Studien in traditionellen, virtuellen und hybriden Studienmodellen konsistent zu erfassen, zu aggregieren und zu veröffentlichen. Seit mehr als 30 Jahren vertrauen mehr als 600 Sponsoren und CROs https://www.hpwt.de/ueberblick-ueber-die-telemedizin-plattform-sofortarzt-arzttermine-buchen-und-medikamente-online-bestellen/ aller Größenordnungen – einschließlich der 20 führenden Pharmaunternehmen – auf Signant-Lösungen für eCOA, EDC, eConsent, RTSM, Lieferkettenmanagement und Datenqualitätsanalysen, sowohl remote als auch standortbasiert. Wenn Sie mehr über das integrierte und einheitliche Lösungsangebot von Signant Biotech für kleine bis mittelgroße Sponsoren erfahren möchten, besuchen Sie /biotech.
